Povodom Nacionalnog dana multiple skleroze, u Zaboku se 5. listopada razgovaralo o pravima, mogućnostima, izborima i kvaliteti života osoba s multiplom sklerozom.

Pozdravnim riječima okupljenima su se obratile Nada Smrekar u ime organizatora, predsjednica Društva multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije (DMSKZŽ), Jasna Petek, zamjenica župana Krapinsko-zagorske županije, i Mirjana Zubak, pročelnica Upravnog odjela za EU fondove, društvene djelatnosti i javne potrebe Grada Zaboka.

U središtu obilježavanja bila je panel-rasprava „Život s multiplom sklerozom – između prava i stvarnosti“, koja je otvorila brojna pitanja važna za svakodnevni život osoba s MS-om: od ostvarivanja prava, rada i invalidske mirovine, preko samostalnosti i obiteljskih odnosa, do psihosocijalne podrške, prihvaćanja bolesti i uključivanja u život zajednice. U raspravi su sudjelovali Darijo Jurišić, pravobranitelj za osobe s invaliditetom, Dijana Roginić, izvršna direktorica Saveza društava multiple skleroze Hrvatske (SDMSH), gospođa Štefica, članica Društva, te Barbara Krajnik, socijalna radnica DMSKZŽ-a. Raspravu je moderirala Svjetlana Pripeljaš, voditeljica DMSKZŽ-a. Različite perspektive sudionika pokazale su koliko je važno o multiploj sklerozi govoriti izvan okvira dijagnoze – kroz stvarna životna iskustva, prava i potrebe svakog pojedinca.

Multipla skleroza s razlogom se naziva „bolešću s tisuću lica“. Ne postoje dvije iste osobe, dvije iste životne priče niti jednake potrebe. Zato se ni podrška ne može temeljiti na pretpostavkama, već na poštovanju individualnosti, sposobnosti, želja i potreba svake osobe.

Pravo na samostalan, kvalitetan i dostojanstven život mora biti polazište u osiguravanju podrške osobama s invaliditetom. To znači stvarati uvjete u kojima osoba može donositi odluke o vlastitom životu, ostvarivati svoja prava, raditi, sudjelovati u zajednici i biti aktivan član društva – uz onu podršku koja joj je potrebna.

Fotografije: Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije